Sanger測序的原理

Sanger測試的原理：

根據核苷酸在某一固定的點開始，隨機在某一個特定的鹼基處終止，並且在每個鹼基後面進行熒游標記，產生以A、T、C、G結束的四組不同長度的一系列核苷酸，然後在尿素變性的PAGE膠上電泳進行檢測，從而獲得可見的DNA鹼基序列。其實就是在四個不同的反應體系中加入不同的終止劑，讓DNA互補鏈的合成分別隨機的停止在A、C、G、T處，最遠的就是第一個鹼基，然後依次類推，分別可以讀出其鹼基的排序。