磺胺是如何提取的

臨床常用的磺胺製劑都是以對位氨基苯磺醯胺為基本結構的衍生物。

磺醯胺基上的氫，可被不同雜環取代，形成不同種類的磺胺製劑。它們與母體磺胺相比，具有效價高、毒性小、抗菌譜廣、口服易吸收等優點。對位上的遊離氨基是抗菌活性部分，若被取代，則失去抗菌作用。必須在體內分解後重新釋出氨基，才能恢復活性。

細菌不能直接利用其生長環境中的葉酸，而是利用環境中的對氨苯甲酸和二氫喋啶、穀氨酸在菌體內的二氫葉酸合成酶催化下合成二氫葉酸。二氫葉酸在二氫葉酸還原酶的作用下形成四氫葉酸，四氫葉酸作為一碳單