肌肉神經源性損害疾病是上運動神經源損害、下運動神經源損害，肌萎縮側索硬化，脊肌萎縮症，進行性延髓麻痺等的總稱。肌肉神經源性損害以肌萎縮側索硬症為多見，發病率為1/10萬，肌肉神經源性損害有些地區高達40/10萬。
肌肉神經源性損害以肌萎縮側索硬症為多見，發病率為1/10萬，有些地區高達40/10萬。肌萎縮側索硬化症（簡稱ALS）是前角細胞病變，延髓運動神經核和錐體束進行性損害起的上下運動元性麻痺。
擴充套件資料：
當神經完全損傷時，誘發電位一般表現為一條直線或有少許干擾波。但應注意：
①SNAP之誘發較難，並非所有SNAP陰性均為完全損傷,應結合臨床檢查判斷。
②極少數完全損傷仍可誘發出MAP，應予鑑別。
神經部分損傷時，誘發電位可出現程度不同的波形改變、振幅降低、潛伏期延長或傳導速度減慢，可據此判斷有無神經損傷及損傷輕重。SNAP的幅度小，對損傷的敏感性大於MAP與SEP，故診斷價值較大。如只測MAP或SEP，可能漏診，尤其是對部分損傷。
